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 Betreff des Beitrags: Re: Impfung und Impfpflicht
BeitragVerfasst: Sa, 09 Okt, 2021 13:50 
.. die daraus resultierenden Vorteile genießen.

Zu den Vorteilen die aus dem Lesevermögen längerer, zusammenhängender Texte resultieren - hier: https://www.achgut.com/artikel/erzeugen ... ttoschaden


Ich fasse zu Gunsten meiner Vorredner zusammen: Eigentlich gar nicht so unübel die Impferei, wenn es die richtigen trifft.


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 Betreff des Beitrags: Re: Impfung und Impfpflicht
BeitragVerfasst: Sa, 09 Okt, 2021 16:48 
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TINA52 hat geschrieben:
.. die daraus resultierenden Vorteile genießen.

Zu den Vorteilen die aus dem Lesevermögen längerer, zusammenhängender Texte resultieren - hier: https://www.achgut.com/artikel/erzeugen ... ttoschaden

Wichtig zu verstehen, daß der Text eine Meinungsäußerung und kein Faktenbericht ist (daher auch mit dem Namen gekennzeichnet).
Deshalb ist es auch weniger problematisch, daß hier einige nicht immer nachvollziehbare Wertungen (die sehr überzeugend zeigt, Er betont zu recht, Dieses Argument ist absolut richtig, Die Subsumtion ist korrekt, usw...) einbringt.
Gleichzeitig hat aber der Text auch den Tonfall eines Faktenberichts, und dafür sind leider ein paar Faktenfehler drin.
Der erste ist den meisten vielleicht unbekannt, aber tatsächlich werden Krebsheilmittel heute in der Regel aufgrund von Surrogatparametern zugelassen; ein Teil meiner Arbeit ist es, neue Arzneimittel zu bewerten, und es ist ausgesprochen ungewöhnlich (sprich: mir in der letzten Zeit nicht untergekommen), daß solche und andere Spezialmedikamente, die ein ähnliches Verfahren durchlaufen, tatsächlich die Totale Mortalität (oder auch nur die Mortalität durch die behandelte Krebsform) messen.
Hier die Liste der Surrogate endpoints, die die FDA akzeptiert:
https://www.fda.gov/drugs/development-r ... -licensure
Ziel einer solchen Tabelle ist es, den Pharmafirmen (und den Kritikern natürlich auch) mitzuteilen, welche derartigen Endpunkte man akzeptiert hat und:
FDA hat geschrieben:
The table is intended to serve as a reference guide to help inform discussion of potential surrogate endpoints with relevant Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) or Center for Drug Evaluation and Research (CDER) review divisions, with the intended goal of facilitating product development.

Hier findet man die entsprechende Diskussion bei der EMA (allerdings keine Liste):
https://www.ema.europa.eu/en/documents/ ... ons_en.pdf
So: man kann das lesen, aber man sollte es mit einer kritischen Distanz lesen, es ist eine Meinungsäußerung und es finden sich offenbar Wissenslücken beim Verfasser.

//M

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„Drei Dinge sind unwiederbringlich: der vom Bogen abgeschossene Pfeil, das in Eile gesprochene Wort und die verpaßte Gelegenheit.“
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